霧度是由存在于液體中的懸浮顆粒確定的光學(xué)印象。吸入的光不能好地通過，但部分被散射或吸收。實(shí)際上，濁度測量通常非常重要，因?yàn)樗秋嬘盟に嚭蛷U水的基本質(zhì)量參數(shù)或重要測量指標(biāo)。用戶使用哪種方法取得成功?

需要學(xué)習(xí)濁度測量

不幸的是，測量結(jié)果的可比性是濁度測量的一個(gè)大問題。由于不同的方法(例如紅外或光學(xué)測量)，即使可用的測量單位也不可比(見方框)。另外，濁度計(jì)是高度敏感的儀器。為了獲得可靠和準(zhǔn)確的結(jié)果，需要考慮三個(gè)重要的影響因素：正確的儀器校準(zhǔn)，比色杯的性質(zhì)以及樣品本身的性質(zhì)。

校準(zhǔn)是指兩個(gè)步驟的過程。首先，測量值與標(biāo)準(zhǔn)值的偏差通過考慮其準(zhǔn)確性的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)來確定，然后在數(shù)學(xué)上校正該偏差?；旧?，只有按照相同標(biāo)準(zhǔn)(ISO或EPA)工作并且使用相同標(biāo)準(zhǔn)類型校準(zhǔn)的設(shè)備的結(jié)果是可比的。校準(zhǔn)間隔可以由用戶根據(jù)情況來識(shí)別。例如，如果不透明度計(jì)會(huì)受到影響測量的熱波動(dòng)，那么在這種情況下及時(shí)校準(zhǔn)就很重要。

所有被測物體總是放在濁度計(jì)光束路徑的比色皿中。這些通常由特殊的光學(xué)玻璃組成，這對(duì)結(jié)果只有微小的影響。因此，光線通過比色杯輻射到樣品上。為了進(jìn)行正確和可比較的測量，特別是在低范圍內(nèi)，用戶必須小心地照顧他的比色皿，特別是如果他想測量幾個(gè)。

用自來水清洗后，應(yīng)使用去離子水或蒸餾水沖洗比色杯數(shù)次。干燥應(yīng)在空中進(jìn)行，以防止干擾鈣化。建議小杯不時(shí)用稀鹽酸清洗并分開儲(chǔ)存，蓋子關(guān)閉，以免互相污染或刮傷。

樣本特征及其對(duì)測量的影響

盡管測量環(huán)境和工具已經(jīng)做好了準(zhǔn)備，但樣本本身的許多屬性都會(huì)影響濁度測量。除非是標(biāo)準(zhǔn)，否則可以假設(shè)樣品的濁度不穩(wěn)定。隨著時(shí)間的推移，更大，更重的顆粒沉降，導(dǎo)致濁度分離。因此，樣品應(yīng)在除去和均化后盡快測量，例如搖動(dòng)。

然而，如果使用符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的濁度計(jì)，則樣品的自染色通常是沒有問題的。由于這些裝置在紅外范圍內(nèi)測量，所以在可見光譜范圍內(nèi)的吸收不明顯。使用EPA兼容的測量儀器進(jìn)行測量時(shí)，情況會(huì)有所不同。由于這些測量值在可見光范圍內(nèi)，有色樣本會(huì)扭曲測量值。即使氣泡也會(huì)在可見光以及紅外范圍內(nèi)散射光，因此必須避免?，F(xiàn)有的氣泡可以通過四種不同的方式去除：

使用先進(jìn)的真空會(huì)導(dǎo)致氣泡表面。但是，如果樣品粘稠且含有揮發(fā)性成分，則該過程可能導(dǎo)致氣泡形成增加。

添加表面活性劑可降低表面張力并導(dǎo)致氣泡逸出。但是，加入表面活性劑后必須立即測量樣品，因?yàn)橐饾岫瘸两档念w粒加速。

當(dāng)使用超聲波脫氣裝置時(shí)應(yīng)特別小心，因?yàn)橛捎诔暡ǖ臋C(jī)械作用，顆粒的形狀和尺寸可能會(huì)改變。也許更大的泡沫分解成許多較小的泡沫，這使得過程復(fù)雜化。因此建議首先在zui低水平上操作樣品的超聲波浴，并逐漸增加功率。

非常有效的是樣品的加熱。這里應(yīng)該指出，升高的溫度可能導(dǎo)致顆粒的溶液行為改變或揮發(fā)性樣品組分的逸出。因此，測量前應(yīng)將其冷卻至室溫。

結(jié)論：實(shí)驗(yàn)室水樣的實(shí)際濁度測量幾乎比其他儀器分析方法多，需要認(rèn)真準(zhǔn)備和清潔工作。根據(jù)樣品的粒度，尺寸分布，形狀和顆粒表面的組成，需要用戶在現(xiàn)場確認(rèn)測量程序。只有這樣才能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確和可重復(fù)的結(jié)果。

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