直接碘量滴定法
1、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了果脯、干菜、米粉類、粉條、砂糖、食用菌和葡萄酒等食品中總二氧化硫的測定方法。
2、原理
在密閉容器中對樣品進行酸化、蒸餾,蒸餾物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后的溶液用鹽酸酸化,碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定根據(jù)所消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算出樣品中的二氧化硫含量。
3、試劑和材料
除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。
3.1試劑
3.1.1鹽酸(HCL)。
3.1.2硫酸(H2SO4)。
3.1.3可溶性淀粉。
3.1.4氫氧化鈉(NaOH)。
3.1.5碳酸鈉( Na2CO3)。
3.1.6乙酸鉛(C4H6O4Pb)。
3.1.7硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)或無水硫代硫酸鈉(Na2S2O3)。
3.1.8碘(I2)。
3.1.9碘化鉀(KI)。
3.2試劑配制
3.2.1鹽酸溶液(1+ 1):量取50 mL鹽酸緩緩傾入50 mL水中,邊加邊攪拌。
3.2.2硫酸溶液(1+9): 量取10 mL硫酸,緩緩傾入90 mL水中,邊加邊攪拌。
3.2.3淀粉指示液(10 g/L):稱取1 g可溶性淀粉,用少許水調(diào)成糊狀,緩緩傾入100 mL沸水中邊加邊攪拌,煮沸2 min,放冷備用,臨用現(xiàn)配。
3.2.4乙酸鉛溶液(20 g/L):稱取2 g乙酸鉛,溶于少量水中并稀釋至100 mL。
3.3標(biāo)準(zhǔn)品
重鉻酸鉀(K2Cr2O7),優(yōu)級純,純度≥99%。
3.4標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
3.4.1
硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L):稱取25g含結(jié)晶水的硫代硫酸鈉或16g無水硫代硫酸鈉溶于1000mL新煮沸放冷的水中,加入0.4g氫氧化鈉或0.2g碳酸鈉,搖勻,貯存于棕色瓶內(nèi),放置兩周后過濾,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度?;蛸徺I有證書的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.4.2碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c (1/2 I2)=0.10 mol/L]:稱取13g碘和35g碘化鉀,加水約100 mL,溶解后加入3滴鹽酸,用水稀釋至1000mL,過濾后轉(zhuǎn)入棕色瓶。使用前用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。
3.4.3重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c (1/6K2Cr2O7)=0.1000 mol/L]:準(zhǔn)確稱取4.9031 g已于120℃士2 ℃電烘箱中干燥至恒重的重鉻酸鉀,溶于水并轉(zhuǎn)移至1000mL量瓶中,定容至刻度。或購買的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.4.4碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c (1/2 I2)= 0.01000 mol/L] :將0.1000 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用水稀釋10倍。
4、儀器和設(shè)備
4.1全玻璃蒸餾器:500mL或等效的蒸餾設(shè)備。
4.2酸式滴定管:25 mL或50 mL。
4.3剪切式粉碎機。
4.4碘量瓶:500 mL。
5、分析步驟
5.1樣品制備
果脯、干菜、米粉類、粉條和食用菌適當(dāng)剪成小塊,再用剪切式粉碎機剪碎,攪拌均勻,備用。
5.2樣品蒸餾
稱取5g均勻樣品(至0.001g,取樣量可視含量高低而定),液體樣品可直接吸取5.00mL~10.00 mL樣品,置于蒸餾燒瓶中。加入250 mL水,裝上冷凝裝置冷凝管下端插入預(yù)先備有25 mL乙酸鉛吸收液的碘量瓶的液面下,然后在蒸餾瓶中加入10 mL鹽酸溶液,立即蓋塞,加熱蒸餾。當(dāng)蒸餾液約200mL時使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量燕餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分,同時做試驗。
5.3 滴定
向取下的碘量瓶中依次加入10mL鹽酸1mL淀粉指示液,搖勻之后用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顏色變藍且30s內(nèi)不褪色為止,記錄消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積。